供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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硫代硫酸钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

硫代硫酸钠

汉语拼音

Liudailiusuanna

英文名

性状

本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭.味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。
本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。

鉴别

(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加盐酸.即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液.即显暗紫堇色,并立即消失。
(3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

干燥失重 取本品,先在40-50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至但重,减失重量应为32.0%-37.0%(附录Ⅷ l)。
钙盐 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加草酸铵试液,不得发生浑浊。
重金属 取本品1.0g,加水10ml溶解后,缓缓加稀盐酸5ml,置水浴上蒸干,残渣中加水15ml,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色.煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.20g,加水5ml溶解后,加硝酸3ml,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.001%)。

含量测定

取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于15.81mg的na2s2o3。

贮藏

密封保存。

制剂

硫代硫酸钠注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按干燥品计算,含Na2S2O3。不得少于99.0%。

类别

解毒药