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氯化钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Luhuanana

英文名

性状

本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸。
本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

鉴别

本品的水溶液显钠盐与氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后.加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/l)0.20ml.应变为黄色。
溶液的澄清度 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。
碘化物 取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(壬溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/l硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
溴化物 取本品2.0g,加水10ml使溶解,加盐酸3滴与三氯甲烷1ml,边振摇过滴加2%氯胺t溶液(临用新制)3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至但重的溴化钾0.1485g,加水使溶解成100ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
硫酸盐 取本品5.0g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
钙盐 取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得发生浑浊。
镁盐 取本品1.0g,加水20ml使溶解,加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml,摇匀;生成的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
钾盐 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g,置乳钵中,加水10ml研磨后,再加水40ml,研匀,用质密的滤纸滤过,即得)2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
铁盐 取本品5.0g,依法检查(附录Ⅷ g),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。
重金属 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二。
砷盐 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.00004%)。

含量测定

取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5-8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于5.844mg的nacl。

贮藏

密封保存。

制剂

(1)生理氯化钠溶液(2)氯化钠注射液(3)浓氯化钠注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按干燥品计算,含氯化钠(nacl)不得少于99.5%。

类别

电解质补充药