无水乙酸钠

性质去除硝酸盐水泥缓凝剂含量滴定制备高纯对甲酚无水乙酸钠试剂级价格

无水乙酸钠

CAS号:127-09-3
英文名:Sodium acetate
中文名:无水乙酸钠
CBNumber:CB00136959
分子式:C2H3NaO2
分子量:82.03379
MOL File:127-09-3.mol

无水乙酸钠化学性质

熔点 :>300 °C (dec.)(lit.)
密度 :1.01 g/mL at 20 °C
FEMA :3024 | SODIUM ACETATE
折射率 :1.4640
闪点 :>250 °C
储存条件 :Store at +5°C to +30°C.
溶解度 :H₂O: 3 M at 20 °C, clear, colorless
酸度系数(pKa) :4.756[at 20 ℃]
形态 :powder
颜色 :white
比重 :1.45
气味 (Odor) :Slight acetic acid
酸碱指示剂变色ph值范围 :8.5 - 9.9 at 246 g/l at 25 °C
PH值 :7.87(1 mM solution);8.33(10 mM solution);8.75(100 mM solution);9.04(1000 mM solution)
香型 :odorless
水溶解性 :500 g/L (20 ºC)
敏感性 :Hygroscopic
水解敏感性 :0: forms stable aqueous solutions
最大波长(λmax) :λ: 260 nm Amax: 0.03
λ: 280 nm Amax: 0.02
Merck :14,8571
BRN :3595639
沸点 :>400°C(decomposition)
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, halogens. Moisture sensitive.
InChIKey :VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
LogP :-3.72
CAS 数据库 :127-09-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Sodium ethanoate(127-09-3)
EPA化学物质信息 :Sodium acetate (127-09-3)

安全信息

安全说明 :22-24/25
WGK Germany :1
RTECS号 :AJ4300010
F :3
自燃温度 :607 °C
TSCA :Yes
海关编码 :29152200
毒害物质数据 :127-09-3(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 3530 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 10000 mg/kg

无水乙酸钠 MSDS

Sodium acetate

无水乙酸钠性质、用途与生产工艺

性质
无水乙酸钠是一种白色结晶固体，化学式为CH3COONa，广泛用于实验室试剂、有机合成、医药、食品和化妆品工业。作为醋酸盐的一种，其用途包括酯化、醚化反应中的催化剂，药品原料，食品添加剂，化妆品成分等。在有机合成领域尤为重要，发挥着催化剂和中间体的关键作用。
去除硝酸盐
针对工业生产过程产生的高浓度硝酸盐废水，或者反渗透、离子交换后的高浓度硝酸盐废水，利用无水乙酸钠强化无水乙醇溶析结晶法去除高浓度硝酸盐。去除硝酸盐的最佳去除条件为，80 mL无水乙醇，1.8 g无水乙酸钠，0.014 g氧化钙(Ca2+质量浓度为1.00 g/L)，温度为40℃，pH为13；它会进一步提高硝酸盐结晶率约10个百分点，说明其对无水乙醇溶析结晶去除高浓度硝酸盐具有明显的强化作用。
水泥缓凝剂磷酸钾镁水泥(MKPC)快速凝结硬化和集中大量放热的特点制约了其实际应用。传统的缓凝剂难以显著降低其水化硬化速率且无法平衡缓凝剂对凝结时间和力学性能的影响。采用无水乙酸钠(SA)作为新型缓凝剂，SA吸附在氧化镁表面能够抑制Mg2+的溶解，延缓氧化镁和磷酸二氢钾的水化反应速率，降低水化温度。因此，随着SA掺量的增加，MKPC的凝结时间得到有效延长，而MKPC的强度尤其是早期强度则随之下降。SA掺入后，MKPC仍以MgKPO4·6H2O为主要水化产物，但产物数量减少，棱柱状或板状晶体被球状晶体取代，晶体尺寸减小。
含量滴定原理：将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中, 在滴定过程中, 参比电极的电位保持恒定, 指示电极的电位不断改变。在化学计量点前后, 溶液中被测物质浓度的微小变化, 会引起指示电极电位的急剧变化, 指示电极电位的突跃就是滴定终点。测试步骤：称取0.25 g无水乙酸钠, 精确至0.0002 g, 置于干燥的150 ml烧杯中, 加40 ml冰乙酸使其溶解, 插入规定指示电极和参比电极, 开动电磁搅拌器, 用高氯酸标准滴定溶液滴定。从滴定管中滴入约为所需滴定体积的百分之九十的标准溶液, 测量指示电极的电位。以后每滴1 ml或适量标准溶液测量一次电位, 化学计量点前后, 应每滴加0.1 ml标准溶液, 测量一次。继续滴定至电位变化不大为止。记录每次滴加标准溶液后滴定管的读数及测得的电位, 按GB 9725中二级微商法确定滴定终点。
制备高纯对甲酚
在草酸与对甲酚物质的量之比为1.2、1,2-二氯乙烷用量为总酚质量的3倍、络合温度为60℃、络合时间为1.5 h、结晶温度为4℃、结晶时间为2 h、解络温度50℃、解络时间1 h的条件下，草酸法分离效果较好。以草酸法分离所得的滤液经旋蒸回收溶剂后获得的甲酚混合物为原料，采用无水乙酸钠络合其中的间甲酚后再次使用草酸法络合对甲酚。络合间甲酚的最佳实验条件为：无水乙酸钠与间甲酚物质的量之比为1.6,1,2-二氯乙烷的加入量为混甲酚质量的1倍，络合温度与络合时间分别为30℃、6 h，析晶温度与析晶时间分别为-5℃和1.5 h。该法用于对甲酚质量分数为30%～80%的对甲酚和间甲酚的混酚体系，可以得到纯度高于99%的对甲酚。