1,3-二甲基戊胺盐酸盐的理化性质

1,3-二甲基戊胺盐酸盐，常温常压下为白色至灰白色固体，属于有机胺类衍生物。1,3-二甲基戊胺通过和盐酸作用形成的1,3-二甲基戊胺盐酸盐具有优异的化学稳定性，易于储存和运输。该物质具有治疗疟疾和抗癌的功效并且能明显减轻牙龈肥大和增生，可用于临床基础研究和制药生产工业。

理化性质

1,3-二甲基戊胺盐酸盐的分子结构由1,3-二甲基戊胺基团和盐酸离子基团组成。盐酸盐的形成是通过其结构中的游离氨基与盐酸（HCl）反应形成的。盐酸盐的形成增加了化合物的水溶性，并且盐酸离子可以与氨基形成离子键，增强了分子的稳定性。这种盐酸盐通常具有较好的水溶性，因为盐酸基团的极性能够与水分子相互作用，使其在水中溶解。这增加了其在药物制剂中的应用价值，因为溶解度通常影响药物的吸收和传递性能。1,3-二甲基戊胺盐酸盐在许多情况下进行应用时需要将其用碱进行处理以释放出相应的有机胺1,3-二甲基戊胺，然后再进行后续的化学转化反应。该物质所参与的化学转化反应主要集中于其结构中的氨基单元，氨基具有较强的亲核性可与酰氯类化合物，烷基卤化物等进行亲核取代反应得到N-官能团化的衍生物。

化学转化

图1 1,3-二甲基戊胺盐酸盐的磺酰化反应

在一个干燥的反应烧瓶中加入1,3-二甲基戊胺盐酸盐，对甲苯磺酰氯和三乙胺，最后往反应混合物中加入二氯甲烷作为反应溶剂，所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应若干个小时，通过点板监测反应进度。反应完成后，用二氯甲烷和水对反应混合物进行萃取，分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1]

参考文献

[1] Huang, Zhongxing; Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(17), 5299-5303.