利西拉来---GLP-1受体激动剂
发布日期:2023/12/1 14:45:12
2016年7月28日，赛诺菲公司的利西拉来获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这种每日注射一次的新型胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善成年2型糖尿病患者的血糖控制。
利西拉来的结构与艾塞那肽类似,用6个连续的Lys代替C末端的Pro｡6个连续的Lys能够稳定多肽的结构,并抵抗酶类的降解达到长效化目的｡
利西拉来治疗不会加重2型糖尿病合并冠状动脉疾病患者的心血管风险。根据FDA要求，这种临床试验方法如今已成为新的标准用于所有新型降糖药物。当然，临床医师都希望一种药物在发挥降糖疗效同时，还能够有效减少心血管事件。但不幸的是，这一点很难做到。首先，动脉粥样硬化是一种多因素疾病，就血糖本身对动脉粥样硬化发生发展的影响相对较弱。
利西拉来最常见的不良反应为恶心、呕吐、头痛、腹泻、头晕和低血糖。此外，临床试验中发现严重过敏反应病例，包括过敏性休克。FDA指出，利西拉来无法用于治疗1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒患者。
