Bad 抗体

Bad基因首先从鼠的cDNA文库中克隆鉴定出，其后又克隆出人的同源基因，由Yang等 于1995年发现，其编码一个含204个氨基酸，分子质量22-1×103的蛋白质。双杂交和序列分析发现，Bad可与Be1-2和Bd-xL结合形成异源二聚体，具有促进细胞凋亡作用，故名Bad(Bcl-xL/Bcl-2 associateddeath promoter)，它存在Bc1-2家族成员BH3同源结构域和序列。 Bad的促凋亡作用依赖于与Bel-2或Bc1-xL结合，胞外的Bad还能通过与一种细菌毒素的转运结构域结合进入细胞，诱导凋亡。Bad在某些病毒感染时还可与病毒受体结合，可能通过酪氨酸激酶途径激活细胞凋亡。Bad是与BcI-xL和Bd-2相关的细胞死亡促进因子，是调控细胞凋亡的重要成员，主要通过线粒体途径参与细胞凋亡。 Bad是与BcI-xL和Bd-2相关的细胞死亡促进因子，是调控细胞凋亡的重要成员，主要通过线粒体途径参与细胞凋亡。在缺血性损伤，肿瘤发生和发展等多方面发挥调控细胞凋亡的作用，其促凋亡作用与其自身结构特点和与其他Bc1-2家族成员的相互作用有关。应用其调控凋亡的作用，在缺血损伤中若从避免其去磷酸化人手阻断Bad 通路激活可达到抗凋亡目的或在肿瘤的治疗中，促进其磷酸化来抑制细胞恶性化。随着对凋亡及其调节因子的不断认识，提醒人们通过抑制或促进基因表达来达到基因治疗的目的，为临床工作提供更好的医治思路。Bad在外周及中枢神经元、淋巴细胞、骨髓造血细胞、生殖细胞及许多上皮细胞中均有表达。