VOXTALISIB
中文名称:VOXTALISIB
英文名称:SAR245409
CAS号:934493-76-2
分子式:C13H14N6O
分子量:270.29
EINECS号:
Mol文件:934493-76-2.mol
VOXTALISIB 性质
| 沸点 | 605.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.397±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：10 mg/mL（37.00 mM；需要超声波） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.54±0.10(Predicted) |
VOXTALISIB 用途与合成方法
Voxtalisib (SAR245409, XL765)是作用于mTOR/PI3K的双重抑制剂，对p110γ作用最强，IC50为9 nM；也可抑制DNA-PK和mTOR。Phase 1/2。
| Target | Value |
|
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
PI3Kα
(Cell-free assay) | 39 nM |
|
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 43 nM |
|
PI3Kβ
(Cell-free assay) | 113 nM |
|
DNA-PK
(Cell-free assay) | 150 nM |
XL765是第一个口服的PI3K和mTOR双重抑制剂，作用于p110α, β, γ, δ, 和mTOR时IC50分别为39, 113, 9, 43, 和～150 nM。在体外，XL765按浓度依赖方式降低细胞活力。
XL765口服饲喂处理，导致中期肿瘤的下降数，比对照组高12倍。XL765不管是单独作用，还是和其他药物联用作用于各种GBM移植瘤，都显示出活性。XL765作用于体外培养的人类移植瘤，导致PI3K下游磷酸化蛋白：pAkt 和pPRAS40，及mTOR下游磷酸化蛋白：pS6 和p4EBP1的减量调节。VOXTALISIB 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | XW93449376201 | 试剂Voxtalisib (XL765, SAR245409) | 25mg | 905 | |
| 2024-04-30 | HY-15900 | VOXTALISIB | 934493-76-2 | 5 mg | 1250 |
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产品介绍：
英文名称：Voxtalisib
CAS：934493-76-2
纯度：97% HPLC
包装信息：1g;5g;25g;100g
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产品介绍：
英文名称：SAR245409
CAS：934493-76-2
纯度：98%
包装信息：10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
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英文名称：Voxtalisib
CAS：934493-76-2
纯度：98%
包装信息：10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
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产品介绍：
英文名称：SAR245409 (XL765, Voxtalisib)
CAS：934493-76-2
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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产品介绍：
中文名称：2-氨基-8-乙基-4-甲基-6-(1H-吡唑-3-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
英文名称：Voxtalisib (XL765, SAR245409)
CAS：934493-76-2
纯度：98%
包装信息：1g/;2g/
