供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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阿替洛尔

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Atiluo er

英文名

性状

本品为白色粉末;无臭或微臭。
本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为151-155℃。

鉴别

(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致。

检查

溶液的澄清度 取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。
有关物质 取本品,加流动相适量,超声处理使溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。

含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅴ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节ph值至3.0)700ml,加甲醇 300ml与辛烷磺酸钠1.30g,混匀,作为流动相;检测波长为275nm。理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000,阿替洛尔与内标物质峰之间的分高度应符合要求。
内标溶液的制备 取非那西丁,加流动相制成每1ml中含80μg的溶液,即得。
测定法 取本品适量,精密称定,加流动相适量,超声处理20分钟便溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.32mg的溶液,精密量取5ml与内标溶液5ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记 录色谱图;另取阿替洛尔对照品适量,精密称定,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。

贮藏

密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为4-〔3-〔(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。按干燥品计算,含c14h22n2o3不得少于98.0%。

分子式与分子量

C14H22N2O3 266.34

类别

β肾上腺素受体阻滞剂