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对叔丁基氯苄

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对叔丁基氯苄

中文名称:
对叔丁基氯苄
CAS号:
19692-45-6
英文名称:
4-tert-Butylbenzyl chloride
MF:
C11H15Cl
MW:
182.69
EINECS:
243-228-8
Mol File:
19692-45-6.mol

对叔丁基氯苄 性质

熔点 
-18 °C
沸点 
101-105 °C7 mm Hg(lit.)
密度 
0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 
n20/D 1.521(lit.)
闪点 
202 °F
形态
Liquid
颜色
Clear colorless to slightly yellow
比重
0.945
水溶解性 
Slightly soluble in water.
BRN 
471673
InChIKey
WAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
19692-45-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6)
EPA化学物质信息
p-tert-Butylbenzyl chloride (19692-45-6)
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对叔丁基氯苄 用途与合成方法

化学性质 

对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体,b.p.121~122℃/2.4×103Pa,n20D 1.5220,相对密度0.945,可与大多数有机溶剂混溶,难溶于水,高温下不稳定,工业品含量95%。

用途 

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。

用途 

有机合成的重要中间体,主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。

用途 

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有机合成的重要中间体,主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。是有机合成的重要中间体,主要用于医药、农药及香料方面

生产方法 

有3种合成方法。1.叔丁醇法 由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅,于65℃滴加三氯化磷,加毕,在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃,取上层苄氯粗品,除氯化氢、脱水过滤,减压蒸馏,收集124-132℃(3.33kPa)馏分,即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法

生产方法 

对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法


将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65~100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120~125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。

将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115~116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。

安全信息

危险品标志 
C,Xi
危险类别码 
34-36/37
安全说明 
26-27-28-36/37/39-45
危险品运输编号 
UN 3265 8/PG 2
WGK Germany 
3
21
Hazard Note 
Irritant
TSCA 
Yes
HazardClass 
8
PackingGroup 
III
海关编码 
29039990

MSDS

  • 语言: English提供商: SigmaAldrich
  • 语言: English提供商: ACROS
  • 语言: Chinese提供商: ALFA
  • 语言: English提供商: ALFA
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