化合物PF6260933
中文名称:化合物PF6260933
英文名称:PF-6260933
CAS号:1811510-56-1
分子式:C16H13ClN4
分子量:296.75
EINECS号:
Mol文件:1811510-56-1.mol
化合物PF6260933 性质
| 沸点 | 483.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.330±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：1 mg/ml； DMSO：1 mg/ml；乙醇：insol； PBS (pH 7.2)：不溶 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.04±0.13(Predicted) |
化合物PF6260933 用途与合成方法
PF-6260933 (PF-06260933)是MAP4K4抑制剂，IC50为3.7 nM，具有良好的激酶组选择性。
| Target | Value |
|
MAP4K4
() | 3.7 nM |
PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro , similar to MAP4K4 knockdown.
In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.
化合物PF6260933 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-19562 | 1 mg | 545 | ||
| 2024-01-25 | HY-19562 | 化合物PF6260933 | 1811510-56-1 | 5 mg | 1200 |
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CAS：1811510-56-1
纯度：98% HPLC
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